| 2019年12月 |
復宏漢霖聯合治療方案HLX10 + HLX07收到國家藥品監督管理局同意用于復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌治療的臨床試驗通知。 |
| 2019年10月 |
復宏漢霖生物創新藥HLX55單抗收到國家藥品監督管理局同意用于轉移性或復發性實體瘤治療的臨床試驗通知。 |
| 2019年06月 |
復宏漢霖生物類似藥HLX02獲歐洲藥品管理局（EMA）受理，是中國首個在歐盟遞交的生物類似藥。 |
| 2019年02月 |
復宏漢霖首款產品—漢利康®（利妥昔單抗注射液）獲得國家藥監局新藥上市注冊批準，成為中國首個根據2015年發布的國家生物類似藥指導原則開發并批準上市的生物類似藥。 |
| 2019年01月 |
復星弘創創新藥ORIN1001收到美國FDA同意用于晚期實體瘤、復發難治和轉移性乳腺癌治療的臨床試驗通知。 |
| 2019年01月 |
復創醫藥創新藥FCN-437c收到美國FDA同意用于實體瘤治療的臨床試驗通知。
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| 2018年12月 |
復星醫藥集團共有九個品種通過仿制藥一致性評價 |
| 2018年11月 |
新藥FCN-159 片獲國家藥監局批準用于晚期實體瘤治療臨床試驗 |
| 2018年08月 |
兒童瘧疾預防用藥SPAQ-CO?Disp 通過世界衛生組織預認證 |
| 2018年08月 |
復星凱特在國內啟動CAR-T 細胞治療產品FKC876（美國商品名為Yescarta） 臨床試驗 IND |
| 2018年01月 |
復宏漢霖 HLX01（利妥昔單抗注射液）納入優先審評程序藥品注冊申請名單（2019 年初獲批上市，成為中國首個生物類似藥） |
| 2017年12月 |
旗下萬邦醫藥的萬格列凈片及其原料藥用于II 型糖尿病適應癥治療獲國家食品藥品監督管理總局臨床試驗注冊審評受理
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| 2017年10月 |
復星醫藥控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司新藥FN-1501，用于白血病治療，獲得美國食品藥品監督管理局臨床試驗的批準 |
| 2017年09月 |
旗下復宏漢霖控股子公司臺灣漢霖生技股份有限公司自主研制HLX06--重組抗VEGFR2全人單克隆抗體注射液獲得美國FDA臨床試驗許可 |
| 2016年12月 |
旗下漢霖生技研制的Anti-EGFR Humanized Monoclonal Antibody Injection ，復宏漢霖研制的重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液和重組抗 TNFα全人單克隆抗體注射液均于近期啟動臨床 I 期試驗 |
| 2016年10月 |
旗下雅立峰生物制藥有限公司收到國家食藥監總局批準簽發的人用《狂犬病疫苗（Vero細胞）》的《藥品注冊批件》 |
| 2016年10月 |
旗下復宏漢霖研制的注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體完成 I 期臨床研究 |
| 2015年07月 |
旗下復宏漢霖自主研制、針對乳腺癌適應癥所研制的重組抗HER2人源化單克隆抗體獲得臨床批件 |
| 2015年06月 |
復星醫藥投資500萬元在上海中醫藥大學成立“復星醫藥中藥科技創新基金”，建設校企合作的創新中藥研發平臺 |
| 2015年04月 |
旗下復宏漢霖自主研制、針對類風濕關節炎適應癥所研制的重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液藥物獲批臨床 |
| 2014年12月 |
旗下洞庭藥業用于治療抑郁癥的3.1類新藥草酸艾司西酞普蘭及片劑獲得生產批件及新藥證書 |
| 2014年12月 |
復星醫藥20周年慶發布“復星醫藥2020年研發創新規劃”，將建立以上海為中心的全球創新研發體系，努力成為具備全球化創新研發能力的制藥企業 |
| 2014年11月 |
旗下復宏漢霖單抗藥物Erbitux生物類似藥（用于治療結直腸癌）提交臨床注冊申請 |
| 2014年10月 |
旗下桂林南藥第11個抗瘧藥阿莫地喹+復方磺胺多辛聯合包裝片（150mg+ 25mg/500mg）（WHO參考號MA098）正式通過WHO-PQ認證 |
| 2014年06月 |
重大新藥創制“復星醫藥技術創新戰略聯盟”順利通過驗收 |
| 2014年05月 |
蒿甲醚原料藥通過WHO PQ認證，開創桂林南藥原料藥PQ認證先河 |
| 2014年05月 |
旗下復宏漢霖單抗藥物Herceptin生物類似藥（用于治療胃癌）提交臨床注冊申請 |
| 2014年04月 |
復星醫藥獲得全球結核病藥物研發聯盟(TB Alliance) PA-824藥物獨家授權 |
| 2014年03月 |
旗下復宏漢霖第一個用于治療淋巴瘤的利妥昔單抗生物類似藥獲得藥物臨床批件 |
| 2014年02月 |
復星醫藥榮獲全國工商聯科技創新企業獎 |
| 2014年01月 |
旗下重慶醫藥工業研究院用于風濕及關節炎藥物洛索洛芬鈉凝膠獲得國內首家臨床批件 |
| 2013年11月 |
復星醫藥被確定為第一批國家級知識產權優勢企業 |
| 2013年10月 |
旗下重慶復創醫藥研究有限公司與SELLAS Clinicals Holding AG在希臘正式簽署創新藥物研發及許可合作協議 |
| 2013年10月 |
復星醫藥與上海中醫藥大學正式簽署合作協議，建立新型的產學研戰略聯盟 |
| 2013年09月 |
旗下江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司研發的糖尿病治療新藥重組賴脯胰島素及其注射液獲得臨床批件 |
| 2013年08月 |
旗下重慶復創醫藥研究有限公司的研發的小分子化學創新藥物DPP-4抑制劑苯甲酸復格列汀及片劑獲得臨床批件 |
| 2013年06月 |
旗下江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司研發的治療高尿酸血癥新藥非布司他片獲得生產批件及新藥證書 |
| 2013年03月 |
旗下重慶醫藥工業研究院在全球首創研發了治療帕金森綜合征藥物雷沙吉蘭的“透皮貼劑”并獲得臨床批件 |
| 2013年02月 |
旗下桂林南藥研發的抗瘧藥注射用青蒿琥酯三聯針新包裝順利通過WHO的PQ認證 |
| 2013年01月 |
旗下重慶醫藥工業研究院研發的用于治療晚期病人在姑息治療時阿片誘導的便秘藥物溴甲基納曲酮注射液獲得國內首仿臨床批件 |
| 2012年12月 |
第一個化學創新藥物FCN-005提交臨床注冊申請。 |
| 2012年12月 |
與大連萬春生物技術有限公司合作成立創新研發合資公司——大連萬春藥業有限公司，共同開發抗腫瘤創新藥物。 |
| 2012年11月 |
張江研發創新基地正式開工，未來將構筑復星醫藥新藥研發、中試一體化平臺。 |
| 2012年11月 |
與中國科學院上海藥物研究所簽訂新型“產學研”的創新研發模式，共同開發3個靶點的抗腫瘤創新藥物。 |
| 2012年11月 |
第二個單抗藥物HLX-02提交臨床注冊申請。 |
| 2012年07月 |
旗下萬邦生化的非布司他原料藥及制劑產業化項目獲發改委“2012年通用名化學藥發展專項”支持。 |
| 2012年05月 |
首個青蒿類復方口服劑青蒿琥酯阿莫地喹片通過了WHO的PQ認證。 |
| 2011年09月 |
佰珞醫學微生物鑒定藥敏分析入選科技部“863計劃”十二五規劃重大科技專項。 |
| 2011年01月 |
由9家企事業單位成立的“復星醫藥技術創新戰略聯盟”獲國家新藥創制科技重大專項批復，成為 “十二五”首批獲支持的“產學研聯盟”之一。 |
| 2010年11月 |
桂林南藥股份有限公司青蒿琥酯注射劑車間通過WHO的GMP現場檢查，成為國內第一家通過WHO-PQ認證的注射劑生產企業。 |
| 2010年04月 |
“注射用前列地爾干乳劑”獲得首家藥品注冊批件。 |
| 2010年02月 |
引進海外團隊，組建上海復宏漢霖生物技術有限公司，開發單克隆抗體藥物。 |
| 2009年03月 |
引進海外團隊，組建重慶復創醫藥研究有限公司，開發全新結構的化學小分子創新藥。 |
| 2008年12月 |
在上海張江成立上海復星新藥研究有限公司。 |
| 2008年01月 |
復星醫藥被科技部等三部委批準為創新型試點企業。 |
| 2007年08月 |
阿莫地喹通過了WHO的PQ認證。 |
| 2006年07月 |
注射用還原型谷胱甘肽（阿拓莫蘭）獲得藥品注冊批件。 |
| 2006年05月 |
引進海外團隊，組建上海星泰醫藥科技有限公司，開發面向主流市場的高難度仿制藥。 |
| 2006年03月 |
復星醫藥被國家知識產權局評為第二批全國企事業專利試點工作先進單位。 |
| 2005年12月 |
青蒿琥酯片通過WHO預供應資格認證，成為國家援外重點高科技產品。 |
| 2005年10月 |
替米沙坦片獲得藥品注冊批件。 |
| 2005年10月 |
復星醫藥企業技術中心被國家發改委批準為國家認定企業技術中心。 |
| 2003年08月 |
國家二類基因重組新藥基因重組人胰島素獲得藥品注冊批件。 |
| 2003年01月 |
青蒿琥酯獲國家科技進步二等獎。 |
| 2002年07月 |
格列美脲及片劑獲得藥品注冊批件。 |
| 2002年06月 |
復星醫藥控股重慶醫藥工業研究院，進一步加大研發投入。 |
| 2001年12月 |
復星醫藥企業技術中心被認定為上海市企業技術中心。 |
| 2001年09月 |
復星醫藥被國家科技部批準為國家863計劃成果產業化基地。 |
| 2000年11月 |
復星醫藥被國家人事部批準為企業博士后工作站。 |
| 1999年12月 |
重組鏈激酶項目獲衛生部科技進步一等獎。 |
| 1999年10月 |
復星醫藥被國家科技部認定為國家高新技術企業。 |
| 1998年12月 |
重組人紅細胞生成素項目獲上海市科技進步三等獎。 |
| 1998年12月 |
具有自主知識產權的國家一類基因重組新藥思凱通（注射用重組鏈激酶）上市。 |
| 1998年11月 |
“克隆怡寶（注射用重組人紅細胞生成素）”獲得國家藥品監督管理局頒發的國藥準字批文。 |
| 1998年08月 |
復星醫學被認定為高新技技術企業。 |
| 1998年01月 |
復星醫藥的二類基因重組新藥“克隆伽瑪（注射用重組人γ干擾素）”獲得國家藥品監督管理局頒發的國藥準字批文。 |
| 1998年01月 |
青蒿琥酯片獲得藥品注冊批件。 |